蛋白質の薬物治療との結婚とデバイス-生物学的分析の急速な成長を組み合わせて製品

近年では、蛋白質の数に達し医薬品市場ベースの指数関数的に増加します。 これらの薬の臨床応用によって制限さの欠如を適切な望ましい属性を吸収または配布します。 それが重要な役割を策定するため、これらの医薬品を安全、安定しており、効果的な配信システムです。 酵素と手ごわいため、これらの薬の浸透の障壁に直面経口投与時に、ペプチドと蛋白質薬物が出回る最近まで、ほぼ例外なく非経口投与のです。

非経口的に制限のルートを配信するペプチドや蛋白質は非常に半減期の短いこれらの薬物-さの順には数分かかります。 この要求を反復投与、これは患者の不便をします。 このため、非経口以外の投与経路を追求され、特に吸入（ exubera ） 。 もう一つのやり方は非経口的に組み込む放出制御製剤、ここで、 1つの注射液年5月発売薬の数週間以上かかる。

これらの組み合わせ製品、およびデバイスは、薬物が臨床的にテストし、承認され、 1つの製品のエンティティは、新しい薬のカテゴリーになる最速の1つです。 薬物送達の組み合わせに商品が成長は年率14%セグメントのすべての技術、および38000000000ドルでは合計2008 。 組み合わせの成長を持つ製品に大きな影響を与える方法は、麻薬やデバイスが発達している。 薬の開発者間の協力が起こっているデバイスのデザイナーや医薬品開発サイクルのかなり早い時期に、多くの場合できるようにデバイスのデザインに合わせてバイオアベイラビリティの目標とされる薬物動態プロファイルの特定の薬物セラピーです。 新しいデバイス-グループが含まれてペンインジェクターとドライパウダーi nhalers-は、典型的に患者に優しい、コンプライアンスの懸念の緩和、これは、ごくわずかな影響を及ぼす製剤以外の意思決定と配信、および重要な要因になりつつあるのは、意思決定の処方多くの医者です。

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医学的アドバイスをして健康増進

レビトラ：便利な現代医学です。

レビトラの使用 レビトラは、男性の性機能の治療に使われる問題が発生（インポテンスまたは勃起不全）をブロックし、特定の酵素（ホスホジエステラーゼ- pde5 ） 。 性的刺激と組み合わせて、レビトラの作品を支援して血流を維持すると陰茎勃起を達成するためにします。

レビトラの使用では女性の指示ではない。

レビトラの使用はありません性感染症から身を守る（例えば、エイズ、 B型肝炎、淋病、梅毒） 。 練習"安全なセックス"などのラテックスコンドームを使用しています。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。

レビトラを使用する方法の 口から摂取されたレビトラは、必要に応じて、 1時間前まで性的行為の有無に関係なく食品;や監督、貴方の医師として使用します。 より頻繁に服用しないで、必要に応じて何度も毎日です。

高脂肪食薬の量を減少させるには5月に吸収します。

グレープフルーツジュースグレープフルーツや飲酒を避ける食べながら私たちは、貴方の医師が治療を受けるレビトラしない限り、他の指示する場合です。

投与量に基づいて、お客様の病状は、治療への反応、およびその他の薬に撮影することがあります（薬物相互作用のセクションも参照ください） 。 、貴方の医師または薬剤師に相談をご覧ください。

患者情報リーフレットを読むと薬剤師から提供されて質問する場合、情報は不透明だ。

レビトラの副作用 頭痛、紅潮、鼻詰まり、胃の不調、胸焼け、鼻水、めまい、吐き気が発生することが中またはレビトラを使用します。 ビジョンの変更などの光感受性の増加、視力障害を起こすか、または障害青/緑の色の差別されることも発生します。 もしあれば、これらの効果を持続または悪化させる、貴方の医師または薬剤師に速やかに通知します。

レビトラに注意して、貴方の医師が処方さと判断したため、彼または彼女は私たちに良い効果があるの副作用の危険性よりも大きい。 レビトラを使用して多くの人々 、深刻な副作用はありません。

小冊子は、視力の突然の死を目のいずれかまたは両方（ naion ）が発生することがレビトラを使用します。 この5月またはレビトラのためにすることはできません。 この深刻な問題が発生した場合、速やかに医師の診察を受けています。 私たちは、少し大きく発展途上のチャンスがあればこの問題は深刻な眼心臓病、糖尿病、高コレステロール、特定の眼の問題（ "混雑をディスクに保存" ） 、高血圧、年齢は、 50年以上、またはすれば煙です。

もしあれば直ちに貴方の医師に伝える弊社のこれらの非常に低いしかし、非常に深刻な副作用が発生する可能性：

性的行為年5月あなたの心に余分な負担をかける、特に心臓いれば、そこに問題が発生します。 心の問題とすれば、深刻な副作用のいずれかの経験ながら性別、を停止し、直ちに貴方の医師に伝える弊社：

男性は、非常に低い、または長期イベント私たちは、痛みを伴う持続勃起4以上の時間、レビトラの使用を中止し、速やかに医師の手当てを受けるか、または永続的な問題が発生します。

めったに、レビトラが原因で突然の公聴会の問題、またはリンギングを耳にします。 レビトラ、貴方の医師を取るのをやめるべきと言う場合に直ちにこれらの効果が発生します。

レビトラに深刻なアレルギー反応ではないが、速やかに医師の手当てを受ける場合に発生します。 深刻なアレルギー反応の症状を含める：

これではない可能性のある副作用の完全なリストです。 もし他の効果を通知しない場合は、医師または薬剤師にお問い合わせください。

レビトラの注意を レビトラを取る前に、まず、貴方の医師または薬剤師場合には、アレルギーがあること、またはその他のアレルギーがあればします。

レビトラを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師して医療の歴史、特に：

レビトラ目まいがすることができるか私たちのビジョンの変化の原因;使用に注意が必要な警戒活動に従事するなどの運転や機械を使用しています。 アルコール飲料を制限します。

めまいや立ちくらみを最小限に抑えるため、ゆっくり起き上がるときに座ったりうそをついての位置から上昇しています。

レビトラの注意が高齢者の助言を使用する場合がありますので他の薬物の副作用に敏感です。

レビトラではない女性や子供たちに指示を使用します。

レビトラの相互作用の すでに5月に、貴方の医師または薬剤師薬物相互作用の可能性を認識する場合があります私たちを監視します。 はありません開始、停止、または任意の薬の投与量を変更する前にチェックをして最初のです。

を使用する方法のセクションを参照薬物と食物の相互作用します。

レビトラはないとは、次の薬に使われるため、非常に深刻な（おそらく致命的なエラー）の相互作用発生することがあります：

もし我々は現在のいずれかの薬物を使用して、わかる範囲を始める前に、貴方の医師または薬剤師レビトラです。

レビトラを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての処方薬、市販/ハーブ製品を使用することがあります、特に：

撮影またはネルフィナビルリトナビル場合には、 2以上に服用しないでください。 レビトラは5mg投与量を72時間以内にします。 インディナビル場合には、撮影や高用量（ 400mg毎日）のいずれかのイトラコナゾールケトコナゾールまたは、 2以上に服用しないでください。 レビトラ投与量の1日あたり5mgです。 撮影する場合はエリスロマイシンや低用量（ 200mg毎日）のいずれかのケトコナゾールまたはイトラコナゾール、服用しないでレビトラ投与量を超える1日あたり5mgです。 詳細については医師または薬剤師にお問い合わせください。

レビトラは5月に影響を与える薬物以外の他の心臓の鼓動（ qtc延長は、脳波形）含まれてdofetilide 、 pimozide 、アミオダロン、キニジン、ソタロール、プロカインアミド、およびスパルフロキサシンなどがある。 qtc延長は、まれに深刻な結果には、めったに致命的な、不整脈をします。 詳しくは、貴方の医師または薬剤師に相談する前に撮影レビトラです。 を求めるかどうかについての指示を停止する必要があります。その他のqtc -延長される場合があります薬物を使用してリスクを最小限に抑えるためには、次の効果です。

このドキュメントのすべての可能な相互作用が含まれていません。 したがって、レビトラを使用する前に、まず、貴方の医師または薬剤師のすべての製品を使用します。 の全リストを表示して薬を維持する場合、および共有、貴方の医師と薬剤師のリストを作成します。

レビトラの米国出荷

深刻な健康上のリスクに抗てんかん薬です。 FDAの警告の可能性についての考えや行動が自殺の危険性抗てんかん薬の患者の撮影

デバイスを念頭に置いて、心臓の拍動します。 年2月に米国心臓月日です。 ここでの行動を見て、最近の食品医薬品局の承認を肝に銘じてデバイス関連しただけでなく、オンラインリソースです。

警告を特定の種類の生の赤いトマトです。 食品医薬品局はニューメキシコ州とテキサス州の消費者に警告してサルモネラ症アウトブレイクの消費量が表示されるリンクして、特定の種類の製品を含む生の赤いトマトと生の赤いトマトです。

検索製品の最新の薬の安全性についての情報です。 のリソースをついていけるようにしないと食品医薬品局からの最新の薬の安全性についての情報です。

鉛警告を粉末sindoor一団のブランドです。 食品医薬品局は、消費者に警告を使用しないように3.5オンス オレンジのパッケージまたは赤色の粉末と呼ばれる一団sindoorブランド製品は、高レベルの鉛が含まれています。 公衆衛生部、イリノイ州では、消費者の鉛中毒2例who使用して製品の原料としてインホーム調理済みの食事

罪に提出さ汚染ペットフードです。 食品医薬品局の調査をするスキームをインポートする成分で使用され汚染ペットフードのLED企業とその所有者を起訴する。

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